为配合医院完成科研项目《尿液中脂阿拉伯甘露聚糖抗原对活动性肺结核诊断价值的研究》,现公开对脂阿拉伯甘露聚糖检测(科研)外送服务项目进行市场需求调研,并接受报名。具体信息如下:
一、调研项目信息
项目名称:脂阿拉伯甘露聚糖检测(科研)外送服务项目
项目编号:YZSY-YLQXK-2025-035
序号 | 名称 |
1 | 脂阿拉伯甘露聚糖检测(科研)外送服务项目 |
项目要求:
1、提供标本转运、检测服务并及时发送结果。
2、检测所得出的检测数据、技术资料、检测报告等信息归我方拥有,且必须保证数据的准确。
3、供应商必须保证室内质控在控方可发出报告。
二、项目参与者资格要求
1、具有独立法人资格并依法取得企业营业执照,营业执照处于有效期且经营范围必须包含与本次采购项目有关的内容。
2、企业运营正常,没有处于被责令停业。
3、企业没有处于财产被查封或处于破产状态。
三、项目参与者参加调研时须提供以下材料
1、封面:项目名称、供应商名称、联系人姓名及联系方式等信息。
2、目录。
3、提供法人或者其他组织的营业执照;供应商为自然人的,提供其身份证。
4、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供2024年度财务报告,至少包含资产负债表、利润表,或投标截止时间前六个月内银行出具的资信证明,或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函,成立不满一年的投标人无需提供。
5、具有项目所必需的设备和专业技术能力(供应商根据履行采购项目需要,提供履行项目所必需的设备和专业技术能力的声明函或证明材料)。
6、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供2024年1月至今)中任一月份的依法缴纳税收和社会保险费的相关材料(提供相关主管部门证明或银行代扣证明的复印件,根据国家相关政策免缴或迟缴的需提供相关证明材料)。
7、法律、行政法规规定的其他条件:无。
8、取得《医疗机构执业许可证》,具有临床免疫检验专业资质。
9、供应商检测用的仪器和试剂具有有效的医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证(含备案信息表),检测使用的试剂需满足以下条件之一:
a) 具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》(类别:按实际类别填写,如III类)。
b) 提供国家药品监督管理局(NMPA)出具的该试剂《医疗器械注册受理通知书》复印件及加盖公章的预计取证时间说明。
c) 提供加盖公章的声明函,明确该试剂用于科研合作,并承诺其质量符合相关标准,且在取得医疗器械注册证后立即向我方提供复印件备存。
10、具有生物安全II级实验室(BSL-2)资质,可以处理相应样本。
11、法定代表人身份证明或法定代表人授权委托书(并按要求提供法定代表人或授权委托人居民身份证复印件加盖公章)。
12、提供项目明细报价(包括但不限于检测费、技术服务费、耗材费、运输费等)和项目整体打包报价(人民币元,含税),报价应清晰、完整。
13、项目整体服务方案、进度安排、应急处理措施等(格式自拟)。
14、投标人项目管理、技术及售后服务人员一览表。
15、质量保证及详细售后服务方案(格式自拟)。
16、投标人认为有必要提供的其它材料。
17、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单,信用信息查询渠道为:“信用中国”网(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购”网(www.ccgp.gov.cn),提供网页截图加盖公章。
注:上述材料正本必须加盖参与公司的公章,一正四副按顺序装订成册密封提交。封面注明公司名称、联系人姓名、联系方式。
四、报名信息
1、报名时间: 2025年8月7日起至8月13日17:00时止,每天8:15-11:45,14:00-17:00(节假日除外)。
2、报名方式:现场报名或网络报名,并将报名的项目名称、供应商及生产企业相关资质(传图片)、联系人及电话等信息发送至邮箱:yzsyylqxk@163.com,标题注明报名的项目名称及本公司名称。纸质材料交至扬州市第三人民医院医疗器械科(门诊医技楼北侧二楼)。
五、响应文件接收及调研信息
1、响应文件开始接收时间:2025年8月14日14:00
2、响应文件接收截止时间及调研时间:2025年8月14日14:30
3、响应文件接收及调研地点:扬州市邗江区杨庙镇苍颉路2号扬州市第三人民医院1号楼四楼小会议室。
六、联系事项
联系人:周老师
联系电话:0514-87837927
联系部门:扬州市第三人民医院医疗器械科(1号楼2层)
扬州市第三人民医院医疗器械科
2025年8月7日